Huvud >> mRNA-teknik >> Forskare utforskar ett 20-undertyp mRNA influensavaccin

Forskare utforskar ett 20-undertyp mRNA influensavaccin

Enligt forskare från Perelman School of Medicine vid University of Pennsylvania gav ett experimentellt mRNA-baserat vaccin mot alla 20 kända undertyper av influensaviruset omfattande skydd mot annars dödliga stammar till det första testet och kan därför en dag fungera som ett universellt förebyggande medel. åtgärd mot en framtida influensapandemi.

Penn Medicin forskare antydde att det 'multivalenta' vaccinet, som forskarna beskriver i en papper publicerades nyligen i tidskriften Vetenskap , använder samma mRNA-teknologi som används i Pfizer- och Moderna SARS-CoV-2-vaccinerna. MRNA-tekniken som möjliggjorde dessa COVID-19-vacciner var pionjär vid Penn Medicine. Djurförsöksmodeller avslöjade att vaccinet avsevärt minskade tecken på sjukdom och skydd mot dödsfall, även när djuren exponerades för influensastammar som skilde sig från de som användes vid tillverkningen av vaccinet.

Studie seniorförfattaren Scott Hensley, PhD, professor i mikrobiologi vid Perelman School of Medicine i Philadelphia, sa: 'Tanken här är att ha ett vaccin som kommer att ge människor en basnivå av immunminne mot olika influensastammar, så att det kommer att vara mycket mindre sjukdom och död när nästa influensapandemi inträffar.'

Dr Hensley och hans laboratorium samarbetade i studien med laboratoriet för mRNA-vaccinpionjären Drew Weissman, MD, PhD, Roberts familjeprofessor i vaccinforskning och chef för vaccinforskning vid Penn Medicine.

Strategin som används av forskarna i Penn Medicine är att vaccinera med immunogener - en typ av antigen som stimulerar immunsvar - från alla kända influensasubtyper för att framkalla ett brett skydd. Vaccinet förväntas inte ge 'steriliserande' immunitet som helt förhindrar virusinfektioner. Istället avslöjar den nya studien att vaccinet framkallar ett minnesimmunsvar som snabbt kan återkallas och anpassas till nya pandemiska virusstammar, vilket avsevärt minskar allvarlig sjukdom och dödsfall från infektioner.

'Det skulle vara jämförbart med första generationens SARS-CoV-2 mRNA-vacciner, som var inriktade på den ursprungliga Wuhan-stammen av coronaviruset,' sa Dr. Hensley. 'Mot senare varianter som Omicron blockerade inte dessa originalvacciner virusinfektioner helt, men de fortsätter att ge ett varaktigt skydd mot allvarlig sjukdom och död.'

Forskarna indikerade att det experimentella vaccinet, när det injiceras och tas upp av mottagarnas celler, börjar tillverka kopior av ett nyckelprotein för influensavirus, hemagglutininproteinet, för alla tjugo influensahemagglutininsubtyper – H1 till H18 för influensa A-virus, och två mer för influensa B-virus.

Dr Hensley sa: 'För ett konventionellt vaccin skulle immunisering mot alla dessa subtyper vara en stor utmaning, men med mRNA-teknik är det relativt enkelt.'

Hos möss framkallade mRNA-vaccinet höga nivåer av antikroppar, som förblev förhöjda i minst 4 månader, och reagerade starkt på alla 20 influensasubtyperna. Dessutom verkade vaccinet relativt opåverkat av tidigare exponeringar för influensavirus, vilket kan förvränga immunsvaret mot konventionella influensavacciner. Forskarna observerade att antikroppssvaret hos mössen var robust och omfattande oavsett om djuren hade exponerats för influensavirus tidigare eller inte.

För närvarande planerar Dr Hensley och hans kollegor kliniska prövningar på människor, och teamet indikerar att om dessa prövningar är framgångsrika kan vaccinet vara fördelaktigt för att framkalla långsiktigt immunminne mot alla influensasubtyper hos individer i alla åldersgrupper, inklusive unga barn.

'Vi tror att detta vaccin avsevärt kan minska chanserna att någonsin få en allvarlig influensainfektion,' noterade Dr Hensley.

Han indikerade också att i princip samma multivalenta mRNA-strategi kan tillämpas för andra virus med pandemipotential, inklusive coronavirus.

Innehållet i den här artikeln är endast i informationssyfte. Innehållet är inte avsett att ersätta professionell rådgivning. Att lita på all information som tillhandahålls i denna artikel sker helt på egen risk.

« Klicka här för att återgå till mRNA Technology Update.